9.23 广州投融资常态化路演第五期（越秀产业基金投后专场）-生物医疗行业

发布时间:2016-09-20

　　9月23日，“中国高新区科技金融信息服务平台”将举办“广州科技金融路演中心 广州企业投融资常态化路演第五期（越秀产业基金投后专场）”活动。

　　广州越秀产业投资基金管理股份有限公司（以下简称“越秀产业基金”）成立于2011年8月。越秀产业基金是国内领先的专业产业投资基金管理机构，公司主营业务包括：VC/PE投资、房地产基金及受托管理“国资母基金”，公司累计基金管理规模超过200亿元。

　　越秀产业基金作为广州越秀金控集团旗下的产业投资平台，凭借持续把握新兴产业投资机遇的能力、持续发现和提升企业价值的能力、持续对接高净值人群财富管理需求的能力，目标打造成为珠三角高端财富管理中心。

　　常态化路演采取“现场路演+网上直播”方式，向全国的专业投资机构进行推介，以经济、高效、透明的方式促进投融资信息对接，打造永不落幕的路演平台。

　　本次活动由科技部火炬中心、广州市人民政府、深圳证券交易所指导，广州市金融工作局、深圳证券信息有限公司、广州越秀产业投资基金管理股份有限公司、广州股权交易中心主办，参与路演的5个项目聚焦于生物医疗行业。

　　活动信息

　　指导单位：科技部火炬中心、广州市人民政府、深圳证券交易所

　　主办单位：广州市金融工作局、深圳证券信息有限公司、广州越秀产业投资基金管理股份有限公司、广州股权交易中心

　　承办单位：中国高新区科技金融信息服务平台、广州股权投资行业协会

　　合作媒体：广东卫视《创投+》节目、粤TV（广东IPTV）

　　活动时间

　　2016年9月23日（星期五）9:30-12:00

　　活动地点

　　广州天河区珠江西路5号广州国际金融中心58楼越秀集团品牌馆中心会议室

　　活动议程

　　09:00-09:30  嘉宾签到

　　09:30-09:45  主持人开场、主办方致辞

　　09:45-11:25  5家企业依次路演：每家企业20分钟，包括12分钟路演、3分钟推荐理由、5分钟互动（专家点评+现场问答）

　　11:25-12:00   自由交流

　　项目信息

　　①针对眼科疾病的创新医疗技术开发

　　【行业】生物医疗

　　公司专注于眼科疾病的创新医疗技术的研发，由国家“千人计划”专家张康博士于2012年在广州创立。张康博士现任美国加州大学圣地亚哥分校人类基因组医学研究所所长、眼科学和人类遗传学终身教授，并获得2010年全美最佳眼科医生及防盲研究基金会Lew Wasserman成就奖等荣誉。

　　产品及服务包括：羊毛甾醇滴眼剂通过调控晶状体蛋白排列的关键分子，能够有效降低晶状体蛋白的异常聚集从而恢复晶体透明，有望成为首个不依赖手术的白内障药物治疗方式；全球首创的自体角膜缘干细胞培养移植技术用于降低翼状胬肉术后复发率；针对VEGFR2 靶点的小分子药物用于治疗湿性AMD以及相应的疗效评估试剂。

　　公司已通过其全资子公司与美国生物技术上市公司Acucela Inc.签订了总额超过4亿美元的合作协议，共同开发新型白内障非手术类药物疗法。角膜缘干细胞产品正在与中山大学眼科中心合作开展临床试验，可明显降低翼状胬肉术后复发率同时患者术后视力均有明显改善。

　　此次融资用于临床前研究及临床实验的申报。②干细胞药物研发及相关服务【行业】生物医疗公司拥有干细胞领域国内外一流的基础研究和临床专家，专注于难治性自身免疫病的干细胞药物研发。公司拟申报干细胞药物用于骨关节炎的治疗，同时提供干细胞临床试验用样品、专用试剂等相关技术服务。另外公司还具备能力开展肿瘤早早期筛查和遗传病基因检测等服务。

　　目前公司拥有GMP标准生产车间及相关设备，具有干细胞药物中试生产能力。同时按照国家相关法律法规的要求，已经建立临床用干细胞的质控标准及检测方法以保证临床用干细胞的安全、有效及稳定。在风湿免疫疾病的干细胞临床研究方面处于国际领先地位，相关的治疗方案已经写进国际及国内指南，为患者提供更丰富的治疗选择及产品。除了自身免疫性疾病外，公司还进行干细胞局部给药对骨关节炎的疗效研究，结果显示干细胞明显改善模型动物症状，为下一步的药物申报奠定基础。

　　此次融资用于临床前安全评价、细胞质量研究、实验室建设。③基于新型口服缓控释制剂平台技术的创新药物研发【行业】生物医疗公司于2011年由前科技部制剂新技术国家重点实验室主任、国家“千人计划”专家闻晓光博士创办。2016年前美国药典委员会中华区副总裁奚凤德博士加入公司担任资深研发副总裁。

　　公司研发团队由曾供职于葛兰素史克、辉瑞、阿斯利康等原研药企业以及提瓦、艾尔建等仿制药企业的核心成员组成。

　　目前公司已开发了包括U-trol®、Mech-trol® 和 Bi-lock®等具有自主知识产权的口服缓控释制剂专利技术。基于此类缓控释技术的疼痛管理新药“维安”已向美国FDA递交了临床IND申报并获得了的临床试验许可。公司抗老年痴呆产品CY-10于2013年向美国FDA递交生产批件申请，预计2017年上市销售。

　　此次融资将主要用于公司中试生产基地的建设以及产品后续的临床试验。④医药研发企业的全产业链信息和数据服务供应商【行业】生物医疗公司于2013年由曾任职葛兰素史克中国的资深研发科学家邓光辉博士和国家“十二五”重大新药创制专项负责人周宇博士共同创办。同时吸引了前支付宝高级架构师彭雅路先生和拥有超过12年医药信息化经验的丁勇吉先生等加入。

　　该公司致力于为化工、医药研发企业提供一站式全产业链数据采集和管理服务,帮助医药企业实现数据积累、合规和可追溯。在为用户服务的基础上提供供应链采购服务、外包协作、供应链金融服务、医药早期研发孵化服务等。

　　目前公司已开发了包括结构式编辑器、结构式搜索引擎、供应链采购管理系统、库存安全管理系统、电子实验记录本、化合物管理系统、EDC临床数据电子采集系统等在内的核心产品，并正在为中国科学院、国家知识产权局、礼来中国、北京大学、恒瑞制药、贝达药业、方正集团等客户提供科学信息学和药物开发咨询等服务。

　　此次融资资金将主要用于服务型产品的优化和市场推广以及自主药物研发项目的孵化。⑤基于生物标记物平台技术的创新药物研发【行业】生物医疗公司于2012年由国家“千人计划”专家罗文博士和浙江省“千人计划”专家方向明博士共同创办。同年，公司在美国加州圣地亚哥设立了全资子公司并引进美国Pharmacia集团副总裁Robert Little先生出任首席商务主管。

　　该公司致力于从跨国药企引经过临床II、III期试验证明其安全性并对部分病人有效的新药，利用其独创的生物标记物平台技术在残余的临床样本中找到可预测药物疗效的生物标记物。通过使用这些新发现的生物标记物作为伴随诊断来筛选病人，公司能够在敏感患者中重新开展临床试验，从而优化疗效、安全性和耐受性，提高新药的成功率，从而达到以较低的成本、较快的时间开发出一批创新药。

　　目前公司已从美国礼来公司获得两个临床III期首创新药的全球授权，并在抗肿瘤药Enzastaurin于弥漫大B淋巴瘤患者和脑胶质瘤患者中的应用中获得突破性进展。未来临床试验的开展将会是中国为主的国际多中心临床试验。

　　此次融资资金将主要用于产品后续的临床试验。